La storia:
L’AIPD è un’Associazione di genitori di persone con Sindrome di Down nata a Roma nel 1979, per volontà di un gruppo di genitori desiderosi di aiutare i loro figli e di essere di aiuto ad altri genitori. Nel 1983 ha ottenuto il riconoscimento della personalità giuridica (DPR n. 118 del 18/3/83). L’Associazione non ha fini di lucro, fa opera di informazione e di supporto per le famiglie, gli operatori socio-sanitari e della scuola che si occupano di questa condizione e collabora con le istituzioni locali, sanitarie e sociali.
L’AIPD nasce a Catania il 31 maggio 1990 come sezione staccata dell’AIPD nazionale.
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Organizzazione:
Gli scopi che si prefigge sono: favorire il pieno sviluppo sociale, mentale ed espressivo delle persone con Sindrome di Down; aiutare le famiglie a confrontarsi e a risolvere i problemi connessi con la nascita del bambino Down, la sua educazione, il suo inserimento nella scuola e nella società; diffondere informazioni inerenti la Sindrome di Down; reperire fondi occorrenti al proseguimento del proprio scopo.
Come da Statuto, gli organi dell’Associazione sono rappresentati da:
Assemblea dei Soci
Presidente (Schirò Caterina)
Vicepresidente (Aida Fazio)
Consiglio di Amministrazione (Rosa Barbagallo, Rita Catania, Giovanni Cipria, Francesca Trapani, Stefania Scollo)
La AIPD di Catania è composta dai nostri Soci, genitori, figli, fratelli e da tutte le figure che collaborano con impegno, sacrificio, ma sempre con tanto amore e tanta serenità.
LA NOSTRA ÉQUIPE
Assistente sociale: Dott.sa Angela Li Rosi;
Pedagogista Clinico: Dario Platania;
Tecnico della Riabilitazione: Erika Primavera;
Maestro Allenatore: Giampiero Mignemi;
Regista Laboratorio Teatrale: Tony Bellone;
Educatore: Valentina Rita Maria Morales, Mariangela Santonocito, Simona Scuderi;
Agenzia del Tempo Libero “ATL": Dott.sa Laura Longo, Dott. Francesco Marino, Dott.sa Rossella Settembre, Dott.Mario Spampinato
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Statuto e linea guida
L’Associazione ha lo scopo senza fini di lucro, anche indiretto ed esclusivamente per fini di solidarietà e di utilità sociale, di operare a favore delle persone Down e delle loro famiglie, indipendentemente dalla iscrizione a socio, nonché di contribuire allo studio della Sindrome di Down (trisomia 21), ad una aggiornata informazione sulla stessa, all’inserimento ed integrazione scolastica, lavorativa e sociale a tutti i livelli delle Persone Down, accompagnando le stesse nel loro percorso di vita dall’infanzia all’età adulta. A tale scopo L’Associazione si propone, tra l’altro di:
dare ai familiari sostegno psicologico, informazioni, appoggi pratici, occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze;
facilitare l’inserimento dei bambini e ragazzi con sindrome di Down nella scuole di ogni ordine e grado;
promuovere e organizzare ogni attività atta a favorire l’inserimento di tutte le persone con Sindrome di Down nella società e nel mondo del lavoro e la loro accettazione a tutti i livelli, anche con l’organizzazione e la gestione di progetti per lo sviluppo dell’autonomia personale ed esterna e di attività e corsi di formazione professionale con la partecipazione del mondo imprenditoriale e produttivo;
promuovere la realizzazione di strutture e servizi adeguati per rispondere alle esigenze, anche residenziali, dell’età adulta come previsto dalle norme vigenti;
raccogliere ogni informazione sulla natura e sul trattamento della Sindrome di Down, promuovere ricerche per il reperimento di ulteriori e migliori informazioni sia per la prevenzione sia per la messa a punto del programma più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità fisiche, mentali ed espressive delle persone Down, favorire la diffusione delle informazioni e delle conoscenze anche attraverso le proprie pubblicazioni;
creare una rete di consulenti formata da medici, operatori sanitari, scolastici e sociali sensibili e interessati ai problemi della Sindrome di Down, al fine di conseguire una migliore assistenza generale; favorire con ogni mezzo la formazione e l’aggiornamento di operatori sanitari, scolastici e sociali, anche organizzando direttamente corsi per docenti delle scuole di ogni ordine e grado e per gli operatori socio-sanitari,
diffondere la conoscenza degli strumenti operativi, legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tutte le persone con sindrome di Down;
offrire agli organi legislativi e di governo della Regione e degli altri Enti locali, una responsabile collaborazione nell’applicazione delle norme vigenti, nella formulazione di piani e programmi, nello studio di nuovi provvedimenti, esplicando, dove occorra, opera di persuasione, stimolo e pressione;
tenere i contatti con tutte le associazioni che si occupano di problemi delle persone handicappate e dell’infanzia in generale per coordinare con esse le attività di rivendicazione e sensibilizzazione dell’opinione pubblica e scambiare con esse le informazioni utili relative alle attività svolte nelle singole associazioni;
tutelare la dignità della persona trisomia e gli altri suoi diritti sanciti dalla Costituzione Italiana e dalla Dichiarazione dell’Organizzazione delle Nazioni Unite sui diritti degli handicappati;
patrocinare, promuovere, curare qualsiasi iniziativa o attività che sia ritenuta dal Consiglio di Amministrazione opportuna per reperire i mezzi occorrenti o comunque perseguire lo scopo anzidetto.
I servizi e le attività sono aperti a tutti. Leggi per intero il nostro statuto: clicca qui